#weareALTEN – the home of forward thinkers

Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen.

Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partnerunternehmen, die Karrieren unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen sowie die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten.

Knapp 60.000 Angestellte in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien, Medizintechnik, Bahntechnik und Automobil.

A home where people learn and thrive

• Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
• Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
• Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass
• Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
• Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs

…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents. 

Make it happen

DU…

• unterstützt internationale Produktionsstandorte bei der Einführung eines digitalen MES-/Electronic-Logbook-Systems
• analysierst bestehende Produktions- und Qualitätsprozesse und überführst diese in standardisierte digitale Workflows
• pflegst, prüfst und konfigurierst Stammdaten sowie unterstützt beim Process Mapping
• wirkst bei Validierungsaktivitäten, User Acceptance Tests (UAT) sowie der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Arbeitsanweisungen mit
• bereitest Anwenderschulungen vor, führst Trainings durch und begleitest Go-Live- sowie Hypercare-Phasen
• koordinierst die Zusammenarbeit zwischen lokalen Standorten, internationalen Teams und globalen Stakeholdern und sorgst für eine transparente Projektkommunikation

Be our forward thinker

DU…

• verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder Medizintechnik und Berufserfahrung im Pharma- oder Biotechnologieumfeld
• bringst praktische Erfahrung in der Einführung, Implementierung oder im Rollout von MES-Systemen mit
• hast idealerweise Kenntnisse in Manufacturing, Quality oder regulierten Produktionsprozessen
• besitzt Erfahrung in den Bereichen Validierung, UAT, SOPs und digitale Prozessdokumentation
• kannst komplexe Abläufe strukturiert aufnehmen und erfolgreich in elektronische Workflows überführen
• kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch und überzeugst durch eine eigenständige, qualitätsorientierte Arbeitsweise

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.